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American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics

American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical GeneticsSCIE

國際簡稱:AM J MED GENET C  參考譯名:美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志第 C 部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會

  • 中科院分區(qū)

    3區(qū)

  • CiteScore分區(qū)

    Q1

  • JCR分區(qū)

    Q2

基本信息:
ISSN:1552-4868
E-ISSN:1552-4876
是否OA:未開放
是否預(yù)警:否
TOP期刊:否
出版信息:
出版地區(qū):UNITED STATES
出版商:Wiley-Liss Inc.
出版語言:English
出版周期:Quarterly
出版年份:2003
研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
評價信息:
影響因子:2.8
H-index:93
CiteScore指數(shù):7
SJR指數(shù):1.009
SNIP指數(shù):1.276
發(fā)文數(shù)據(jù):
Gold OA文章占比:21.58%
研究類文章占比:72.97%
年發(fā)文量:37
自引率:0
開源占比:0.1289
出版撤稿占比:0
出版國人文章占比:0.03
OA被引用占比:0.0911...
英文簡介 期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics期刊介紹

Seminars in Medical Genetics, Part C of the American Journal of Medical Genetics (AJMG) , serves as both an educational resource and review forum, providing critical, in-depth retrospectives for students, practitioners, and associated professionals working in fields of human and medical genetics. Each issue is guest edited by a researcher in a featured area of genetics, offering a collection of thematic reviews from specialists around the world. Seminars in Medical Genetics publishes four times per year.

期刊簡介American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics期刊介紹

《American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics》自2003出版以來,是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果,并為醫(yī)學(xué)各個領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺,以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵先進(jìn)的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解,或?qū)彶槎嗄陙砟硞€重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時報道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單,目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄,得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點:

Cite Score數(shù)據(jù)(2024年最新版)American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

  • CiteScore:7
  • SJR:1.009
  • SNIP:1.276
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 25 / 99

75%

大類:Medicine 小類:Genetics Q2 101 / 347

71%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻(xiàn)計量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ),針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法,而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊:否 Top期刊:否
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū)
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),運用科學(xué)計量學(xué)方法對國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級劃分的期刊評價標(biāo)準(zhǔn)。它為我國科研、教育機構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù),得到了全國各地高校、科研機構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次,類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始,這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報領(lǐng)域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 85 / 191

55.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 105 / 191

45.29%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異,此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此,JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū),這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
  • 國家/地區(qū)數(shù)量
  • USA153
  • Canada35
  • England25
  • CHINA MAINLAND13
  • Brazil12
  • France11
  • Denmark10
  • Italy10
  • Australia7
  • Netherlands7

本刊中國學(xué)者近年發(fā)表論文

  • 1、The rise of the genetic counseling profession in China.

    Author: Sun L1,2, Liang B3, Zhu L2, Shen Y4,5,6,7, He L1,3,2,8.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 12. doi: 10.1002/ajmg.c.31693. [Epub ahead of print]

  • 2、Three additional de novo CTCF mutations in Chinese patients help to define an emerging neurodevelopmental disorder.

    Author: Chen F1, Yuan H2, Wu W3, Chen S1, Yang Q1, Wang J1, Zhang Q1, Gui B1, Fan X1, Chen R3, Shen Y1,4,5,6.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 20. doi: 10.1002/ajmg.c.31698. [Epub ahead of print]

  • 3、Genetic studies on systemic lupus erythematosus in East Asia point to population differences in disease susceptibility.

    Author: Wang YF1, Lau YL1, Yang W1.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 21. doi: 10.1002/ajmg.c.31696. [Epub ahead of print]

  • 4、The different facets of "culture" in genetic counseling: A situated analysis of genetic counseling in Hong Kong.

    Author: Zayts O1, Shipman H1, Fung JL2, Liu AP2, Kwok SY3, Tsai AC4, Yung TC3, Chung BH2.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 May 2. doi: 10.1002/ajmg.c.31699. [Epub ahead of print]

  • 5、Asia Pacific Society of Human Genetics (APSHG) from conception to 2019: 13 years of collaboration to tackle congenital malformation and genetic disorders in Asia.

    Author: Wasant P1,2, Padilla C3, Lam S4, Thong MK5, Lai PS6.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 May 3. doi: 10.1002/ajmg.c.31701. [Epub ahead of print]

投稿常見問題

通訊方式:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。

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