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Annals Of Human GeneticsSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：ANN HUM GENET 參考譯名：人類遺傳學(xué)年鑒

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q3
JCR分區(qū)
Q4

基本信息：: ISSN：0003-4800; E-ISSN：1469-1809; 是否OA：未開放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：ENGLAND; 出版商：Wiley-Blackwell Publishing Ltd; 出版語言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：1954; 研究方向：遺傳學(xué)-生物

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：1; H-index：71; CiteScore指數(shù)：4.2; SJR指數(shù)：0.609; SNIP指數(shù)：0.552

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：23.47%; 研究類文章占比：76.92%; 年發(fā)文量：39; 自引率：0; 開源占比：0.1311; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0.2; OA被引用占比：0.0689...

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡(jiǎn)介Annals Of Human Genetics期刊介紹

Annals of Human Genetics publishes material directly concerned with human genetics or the application of scientific principles and techniques to any aspect of human inheritance. Papers that describe work on other species that may be relevant to human genetics will also be considered. Mathematical models should include examples of application to data where possible.

Authors are welcome to submit Supporting Information, such as data sets or additional figures or tables, that will not be published in the print edition of the journal, but which will be viewable via the online edition and stored on the website.

期刊簡(jiǎn)介Annals Of Human Genetics期刊介紹

《Annals Of Human Genetics》自1954出版以來，是一本生物學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)生物學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道生物學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：約6月
生物學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Annals Of Human Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：4.2
SJR：0.609
SNIP：0.552

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	54 / 99	45%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	200 / 347	42%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Annals Of Human Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
生物學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Annals Of Human Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	171 / 191	10.7%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	146 / 191	23.82%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
CHINA MAINLAND45
USA26
England19
Pakistan12
Brazil11
India10
Iran10
Spain9
Turkey6
GERMANY (FED REP GER)5

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、Genetic polymorphisms, forensic efficiency, and phylogenetic analysis of 15 autosomal STR loci in the Uygur population of Ili Kazakh Autonomous Prefecture, Northwestern China.
Author: Feng CM^1,², Wang X³, Yu H¹, Wang XL¹, Zhang GH¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):46-53. doi: 10.1111/ahg.12283. Epub 2018 Sep 7.
2、A PEAR1 polymorphism (rs12041331) is associated with risk of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease.
Author: Pi L¹, Xu Y¹, Fu L¹, Zhang L², Liu Y³, Zhou H¹, Che D¹, Gu X^1,³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):54-62. doi: 10.1111/ahg.12285. Epub 2018 Sep 7.
3、A novel heterozygous variant p.(Trp538Arg) of SYNM is identified by whole-exome sequencing in a Chinese family with dilated cardiomyopathy.
Author: Zhang SB¹, Liu YX¹, Fan LL¹, Huang H¹, Li JJ¹, Jin JY¹, Xiang R^1,².

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar;83(2):95-99. doi: 10.1111/ahg.12287. Epub 2018 Oct 2.
4、Population genetics of 19 Y-STR loci in Yanbian Korean samples from China.
Author: Xuan JF¹, Adnan A¹, Khan RA², Xing JX¹, Yao J¹, Wang BJ¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):134-140. doi: 10.1111/ahg.12296. Epub 2018 Dec 2.
5、Association between TNF-α polymorphisms and the risk of upper gastrointestinal bleeding induced by aspirin in patients with coronary heart disease.
Author: Wang TP¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):124-133. doi: 10.1111/ahg.12295. Epub 2018 Dec 2.
6、The mitochondrial DNA 4977-bp deletion and copy number alteration in Han Chinese samples with uterine fibroids.
Author: Luo Y^1,², Zou Y^1,², Wu J³, Zhang ZY^1,², Liu FY^1,², Li LP¹, Huang OP³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12303. [Epub ahead of print]
7、Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel β4-subunit SCN4B with atrial fibrillation.
Author: Xiong H¹, Yang Q², Zhang X¹, Wang P¹, Chen F³, Liu Y³, Wang P⁴, Zhao Y¹, Li S¹, Huang Y¹, Chen S¹, Wang X¹, Zhang H¹, Yu D¹, Tan C¹, Fang C¹, Huang Y¹, Wu G⁵, Wu Y⁶, Cheng X⁷, Liao Y⁷, Zhang R³, Yang Y³, Ke T¹, Ren X¹, Li H¹, Tu X¹, Xia Y³, Xu C¹, Chen Q^8,⁹, Wang QK^1,^8,⁹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12305. [Epub ahead of print]
8、Genetic studies of multiple consanguineous Pakistani families segregating oculocutaneous albinism identified novel and reported mutations.
Author: Gul H¹, Shah AH¹, Harripaul R², Mikhailov A², Prajapati K², Khan E³, Ullah F³, Zubair M^3,⁴, Ali MZ³, Shah AH¹, Salman S⁵, Khan S⁶, Vincent JB^2,⁷, Khan MA³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 13. doi: 10.1111/ahg.12307. [Epub ahead of print]