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Journal Of Medical Genetics

Journal Of Medical GeneticsSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱:J MED GENET  參考譯名:醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

  • 中科院分區(qū)

    2區(qū)

  • CiteScore分區(qū)

    Q1

  • JCR分區(qū)

    Q2

基本信息:
ISSN:0022-2593
E-ISSN:1468-6244
是否OA:未開(kāi)放
是否預(yù)警:否
TOP期刊:是
出版信息:
出版地區(qū):ENGLAND
出版商:BMJ Publishing Group
出版語(yǔ)言:English
出版周期:Monthly
出版年份:1964
研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
評(píng)價(jià)信息:
影響因子:3.5
H-index:159
CiteScore指數(shù):7.6
SJR指數(shù):1.69
SNIP指數(shù):1.315
發(fā)文數(shù)據(jù):
Gold OA文章占比:35.74%
研究類文章占比:90.16%
年發(fā)文量:122
自引率:0.025
開(kāi)源占比:0.3477
出版撤稿占比:0
出版國(guó)人文章占比:0.08
OA被引用占比:0.3059...
英文簡(jiǎn)介 期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介Journal Of Medical Genetics期刊介紹

Journal of Medical Genetics is a leading international peer-reviewed journal covering original research in human genetics, including reviews of and opinion on the latest developments. Articles cover the molecular basis of human disease including germline cancer genetics, clinical manifestations of genetic disorders, applications of molecular genetics to medical practice and the systematic evaluation of such applications worldwide.

期刊簡(jiǎn)介Journal Of Medical Genetics期刊介紹

《Journal Of Medical Genetics》自1964出版以來(lái),是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果,并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái),以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解,或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單,目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄,得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn):

Cite Score數(shù)據(jù)(2024年最新版)Journal Of Medical Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

  • CiteScore:7.6
  • SJR:1.69
  • SNIP:1.315
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 20 / 99

80%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 83 / 347

76%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ),針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法,而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Journal Of Medical Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊:否 Top期刊:否
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū)
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù),得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次,類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始,這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書(shū)管理及圖書(shū)情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Journal Of Medical Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 60 / 191

68.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 35 / 191

81.94%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異,此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此,JCR將期刊按照學(xué)科門(mén)類和影響因子分為不同的分區(qū),這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
  • 國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
  • USA106
  • England76
  • CHINA MAINLAND56
  • Netherlands51
  • France49
  • GERMANY (FED REP GER)40
  • Canada35
  • Italy34
  • Spain31
  • Australia28

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

  • 1、Homozygous variants in AKAP3 induce asthenoteratozoospermia and male infertility

    Author: Liu, Chunyu; Shen, Ying; Tang, Shuyan; Wang, Jiaxiong; Zhou, Yiling; Tian, Shixiong; Wu, Huan; Cong, Jiangshan; He, Xiaojin; Jin, Li; Cao, Yunxia; Yang, Yihong; Zhang, Feng

    Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 137-143. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108271

  • 2、Novel truncating variants in CTNNB1 cause familial exudative vitreoretinopathy

    Author: He, Yunqi; Yang, Mu; Zhao, Rulian; Peng, Li; Dai, Erkuan; Huang, Lulin; Zhao, Peiquan; Li, Shujin; Yang, Zhenglin

    Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 174-182. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108259

  • 3、Biallelic CFAP61 variants cause male infertility in humans and mice with severe oligoasthenoteratozoospermia

    Author: Hu, Tongyao; Meng, Lanlan; Tan, Chen; Luo, Chen; He, Wen-Bin; Tu, Chaofeng; Zhang, Huan; Du, Juan; Nie, Hongchuan; Lu, Guang-Xiu; Lin, Ge; Tan, Yue-Qiu

    Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 144-153. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108249

  • 4、GLRA2 gene mutations cause high myopia in humans and mice

    Author: Tian, Qi; Tong, Ping; Chen, Gong; Deng, Meichun; Cai, Tian'e; Tian, Runyi; Zhang, Zimin; Xia, Kun; Hu, Zhengmao

    Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 193-203. DOI: 10.1136/jmedgenet-2022-108425

  • 5、Biallelic mutations in ARMC12 cause asthenozoospermia and multiple midpiece defects in humans and mice

    Author: Liu, Wensheng; Wei, Xiaoli; Liu, Xiaoyan; Chen, Gaowen; Zhang, Xiaoya; Liang, Xiaomei; Isachenko, Vladimir; Sha, Yanwei; Wang, Yifeng

    Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 154-162. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108137

  • 6、Genotype-phenotype correlations and clinical outcomes of patients with von Hippel-Lindau disease with large deletions

    Author: Zhang, Kenan; Yang, Wuping; Ma, Kaifang; Qiu, Jianhui; Li, Lei; Xu, Yawei; Zhang, Zedan; Yu, Chaojian; Zhou, Jingcheng; Gong, Yanqing; Cai, Lin; Gong, Kan

    Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 5, pp. 477-483. DOI: 10.1136/jmg-2022-108633

  • 7、Biallelic mutations in CFAP54 cause male infertility with severe MMAF and NOA

    Author: Tian, Shixiong; Tu, Chaofeng; He, Xiaojin; Meng, Lanlan; Wang, Jiaxiong; Tang, Shuyan; Gao, Yang; Liu, Chunyu; Wu, Huan; Zhou, Yiling; Lv, Mingrong; Lin, Ge; Jin, Li; Cao, Yunxia; Tang, Dongdong; Zhang, Feng; Tan, Yue-Qiu

    Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2022-108887

  • 8、Clinical and genetic features of GATOR1 complex-associated epilepsy

    Author: Yin, Kaili; Lei, Xingxing; Yan, Zhaofen; Yang, Yujiao; Deng, Qinqin; Lu, Qiang; Zhang, Xue; Wang, Mengyang; Liu, Qing

    Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2021-108364

投稿常見(jiàn)問(wèn)題

通訊方式:B M J PUBLISHING GROUP, BRITISH MED ASSOC HOUSE, TAVISTOCK SQUARE, LONDON, ENGLAND, WC1H 9JR。

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