當(dāng)前位置：首頁 SCI期刊 SCIE期刊醫(yī)學(xué) 中科院4區(qū) JCRQ2 期刊介紹(非官網(wǎng))

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal DegenerationSCIE

國際簡稱：AMYOTROPH LAT SCL FR 參考譯名：肌萎縮側(cè)索硬化和額顳葉變性

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q2
JCR分區(qū)
Q2

基本信息：: ISSN：2167-8421; E-ISSN：2167-9223; 是否OA：未開放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：ENGLAND; 出版商：Informa Healthcare; 出版語言：English; 出版周期：8 issues/year; 出版年份：2013; 研究方向：CLINICAL NEUROLOGY

評價信息：: 影響因子：2.5; H-index：66; CiteScore指數(shù)：5.4; SJR指數(shù)：1.066; SNIP指數(shù)：0.946

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：41.47%; 研究類文章占比：86.42%; 年發(fā)文量：81; 自引率：0.1071...; 開源占比：0.293; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.04; OA被引用占比：0.2306...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration期刊介紹

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration is an exciting new initiative. It represents a timely expansion of the journal Amyotrophic Lateral Sclerosis in response to the clinical, imaging pathological and genetic overlap between ALS and frontotemporal dementia. The expanded journal provides outstanding coverage of research in a wide range of issues related to motor neuron diseases, especially ALS (Lou Gehrig’s disease) and cognitive decline associated with frontotemporal degeneration. The journal also covers related disorders of the neuroaxis when relevant to these core conditions.

期刊簡介Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration期刊介紹

《Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration》自2013出版以來，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺，以促進醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時報道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點：

預(yù)計審稿時間：
醫(yī)學(xué)
CLINICAL NEUROLOGY
SCIE
中科院4區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：5.4
SJR：1.066
SNIP：0.946

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Neurology (clinical)	Q2	135 / 400	66%
大類：Medicine 小類：Neurology	Q2	68 / 192	64%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ)，針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	4區(qū)	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué)	4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運用科學(xué)計量學(xué)方法對國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進行等級劃分的期刊評價標(biāo)準(zhǔn)。它為我國科研、教育機構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報領(lǐng)域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q2	127 / 277	54.3%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	142 / 278	49.1%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學(xué)術(shù)文獻質(zhì)量進行評估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計

國家/地區(qū)數(shù)量
USA91
England52
Italy50
Ireland30
Netherlands29
Canada25
CHINA MAINLAND22
France21
Australia18
GERMANY (FED REP GER)18

本刊中國學(xué)者近年發(fā)表論文

1、Clinical testing panels for ALS: global distribution, consistency, and challenges
Author: Dilliott, Allison A.; Al Nasser, Ahmad; Elnagheeb, Marwa; Fifita, Jennifer; Henden, Lyndal; Keseler, Ingrid M.; Lenz, Steven; Marriott, Heather; Mccann, Emily; Mesaros, Maysen; Opie-Martin, Sarah; Owens, Emma; Palus, Brooke; Ross, Justyne; Wang, Zhanjun; White, Hannah; Al-Chalabi, Ammar; Andersen, Peter M.; Benatar, Michael; Blair, Ian; Cooper-Knock, Johnathan; Harrington, Elizabeth A.; Heckmann, Jeannine; Landers, John; Moreno, Cristiane; Nel, Melissa; Rampersaud, Evadnie; Roggenbuck, Jennifer; Rouleau, Guy; Traynor, Bryan; Van Blitterswijk, Marka; Van Rheenen, Wouter; Veldink, Jan; Weishaupt, Jochen; Drury, Luke; Harms, Matthew B.; Farhan, Sali M. K.

Journal: AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND FRONTOTEMPORAL DEGENERATION. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/21678421.2023.2173015
2、Associations between neuropsychiatric symptoms and cognition in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Author: Wei Q, Chen X, Cao B, Ou R, Zhao B, Wu Y, Shang H.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jul-Aug;17(5-6):358-65. doi: 10.3109/21678421.2016.1154574. Epub 2016 Mar 10.
3、Mutations in FUS are the most frequent genetic cause in juvenile sporadic ALS patients of Chinese origin.
Author: Zou ZY, Liu MS, Li XG, Cui LY.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Apr-May;17(3-4):249-52. doi: 10.3109/21678421.2016.1143012. Epub 2016 Mar 14.
4、CHCHD10 is not a frequent causative gene in Chinese ALS patients.
Author: Li XL, Shu S, Li XG, Liu Q, Liu F, Cui B, Liu MS, Peng B, Cui LY, Zhang X.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jul-Aug;17(5-6):458-60. doi: 10.3109/21678421.2016.1170151. Epub 2016 Apr 14.
5、Screening of the TBK1 gene in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients of Chinese origin.
Author: Shu S, Li XL, Liu Q, Liu F, Cui B, Liu MS, Cui LY, Li XG, Zhang X.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jun 3:1-3. [Epub ahead of print]
6、H46R SOD1 mutation is consistently associated with a relatively benign form of amyotrophic lateral sclerosis with slow progression.
Author: Zou ZY, Liu MS, Li XG, Cui LY.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jun 27:1-4. [Epub ahead of print]